组织工程策略的一个主要缺陷是缺乏促进血管生成的材料，其中来自宿主脉管系统的内皮细胞侵入植入的基质以形成新的血管。为了确定调节血管生成的材料特性，德国马克斯普朗克分子生物医学研究所Britta Trappmann教授团队开发了一种微流体体外模型，其中趋化因子引导的内皮细胞萌发成可调水凝胶，然后形成可灌注的腔。团队表明，只有在对水凝胶粘附性和降解性进行微调以支持内皮细胞的初始集体入侵，同时允许基质重塑以允许管腔打开时，才会形成长的可灌注管。这些研究提供了对细胞-基质相互作用如何调节血管生成的更好理解，因此，构成了需要血管化的组织工程材料优化设计标准的重要一步。
文献链接： /10.1038/s41467-021-23644-5
原文链接： /i6971381905409245735/